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以关键产品国产化为抓手，Cytiva持续加码本土化布局。国产标准化ÄKTA ready extended由中国团队主导完成，具有全球主流GMP合规性，在性能全面提升的同时，交付周期从30周缩短至12周，且质价比大幅提高，强势助力客户提升生产的效率与安全性，加速变革性药物的上市。

Cytiva中国科创中心的八大功能区之一——新型疗法孵化器完成GMP（药品生产质量管理规范）合规性的第三方全面审计，以“零关键及主要缺陷项”的优异成绩，满足了中国、欧盟、美国、澳大利亚等国际主流的GMP法规要求。

Cytiva发布《2023年全球生物制药弹性指数》，从供应链弹性、制造敏捷性、研发生态、人才储备以及政策法规五个维度，揭示行业发展的挑战与趋势。

以关键产品国产化为抓手，Cytiva持续加码本土化布局。国产标准化ÄKTA ready extended由中国团队主导完成，具有全球主流GMP合规性，在性能全面提升的同时，交付周期从30周缩短至12周，且质价比大幅提高，强势助力客户提升生产的效率与安全性，加速变革性药物的上市。

AGC Biologics strengthens access to world-class biomanufacturing in Japan with two Cytiva FlexFactory manufacturing platforms at its new production line in Yokohama, Japan

在今年的国际制药工业展览会 (Interphex) 上，Cytiva推出了全新的 Xcellerex 一次性磁力混合系统，以解决客户在实施大规模单抗 （mAb）、疫苗和基因组药物生产中面临的各种挑战。该混合系统的容量是 2000 L 和 3000 L，具有多种配置，以满足不同混合工艺的需求。