DNA 和 RNA 扩增

当核酸（DNA 或 RNA）样品稀缺时，可以使用扩增来扩大样品数量，以用于多个实验。

合适扩增技术的选取将取决于样品类型、相应的分子生物学应用，以及保存样品来进行其他测试的需要。DNA 扩增的一些常见技术有 Phi29 聚合酶技术，聚合酶链反应（PCR），滚环扩增（RCA）和等温多链置换扩增（MDA）。

基于 Phi29 聚合酶技术的 GenomiPhi 试剂盒提供了一种易于使用的扩增方法，该方法可通过等温多链置换扩增（MDA）进行高度代表性和可靠性的全基因组扩增，而操作时间却最少，错误频率也低。MDA 将 Phi29 DNA 聚合酶与随机引物六聚体结合使用，以在整个基因组 DNA 上的多个位点启动扩增，从而从甚至单个细胞中产出微克量级的代表性产品。在基因组 DNA 量不足于实施必需研究，或者需要为其他实验设计保存珍贵样品，以及实验失败等场合，Genomiphi 提供了一种简单有效的解决方案。

液态 DNA 扩增试剂盒的缺点是其需要保持冷冻状态才可保持性能。除了冰箱保存带来不便之外，还必须在冰上小心解冻试剂，混合使用，然后迅速放回冰箱存储，重复使用后随着时间增加，退化风险越来越大。GenomiPhi V3 Ready-To-Go 试剂盒的环境温度稳定性消除了这些要求，并呈现出强大而可靠的性能，可为下游应用提供更高产量。