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以关键产品国产化为抓手,Cytiva持续加码本土化布局。国产标准化ÄKTA ready extended由中国团队主导完成,具有全球主流GMP合规性,在性能全面提升的同时,交付周期从30周缩短至12周,且质价比大幅提高,强势助力客户提升生产的效率与安全性,加速变革性药物的上市。
Read moreCytiva中国科创中心的八大功能区之一——新型疗法孵化器完成GMP(药品生产质量管理规范)合规性的第三方全面审计,以“零关键及主要缺陷项”的优异成绩,满足了中国、欧盟、美国、澳大利亚等国际主流的GMP法规要求。
Read moreCytiva发布《2023年全球生物制药弹性指数》,从供应链弹性、制造敏捷性、研发生态、人才储备以及政策法规五个维度,揭示行业发展的挑战与趋势。
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全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”,重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品,并创新性分享脂质纳米颗粒(LNP)如何赋能CRISPR技术,以及高效的细胞培养方案,助力中国基因药物研发与生产者提升安全与效率,加速创新疗法的可及。
Read morePierre-Alain Ruffieux: “I am honored to join Cytiva. Working closely with Cytiva’s talented team, I look forward to further enhancing our customer experience and fostering sustainable global growth.”
Read more全球生命科学领域的先行者 Cytiva (思拓凡)推出全新的全规格Supor Prime除菌级过滤器,进一步丰富其广泛的过滤产品组合,以满足生产高浓度生物制剂客户的不同过滤需求。Supor Prime 过滤器旨在帮助药物开发企业提高收率、减少堵塞问题,并有效控制过滤成本。
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