质量政策

Cytiva 以提供具有高品质性能的产品和服务而感到自豪。我们相信，遵守法规和不断改进我们的流程将使贵方和我们的业务受益。

在 Cytiva 内部，我们致力于：

• 力求我们的客户对所有产品和服务均满意
• 在提供我们的产品和服务的所有国家/地区遵守与质量、安全性和性能要求有关的法律和法规
• 持续改进 Cytiva质量管理系统 (QMS) 的有效性
• 这些承诺将通过予以文件化和已评审的质量目标、共同遵守的六西格玛文化、追求卓越性能以及坚守诚信来实现

了解有关 BioProcess 产品质量管理的更多信息。

我们选择了 ISO 9001:2015 作为我们质量管理体系的质量标准。

作为药品生产质量管理规范 (GMP) 环境中常用产品（如层析介质和生产级过滤产品）的供应商，我们认识到变更控制是质量体系中的一个关键流程，对于为客户供应一贯好品质产品的义务是必要的。我们的变更控制标准概述了有关 Cytiva 某些指定产品变更控制的流程。

Cytiva 认识到，通过提供信息来支持客户满足法规要求非常重要。因此，我们的政策规定要告知客户有关 Cytiva 产品生产中所用动物源性组分的信息。

Cytiva 非常了解 REACh 法规（(EC) 第 1907/2006 号），并承诺作为 REACh 法规定义的化学品和物品的下游用户、生产商、供应商和进口商履行相应的义务。

REACh 声明函 – 化学品
Cytiva SVHC affected articles (PDF)
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