单细胞 GenomiPhi DNA 扩增试剂盒已经过优化，可从单个细胞中完整扩增基因组 DNA，生成 ug 级高品质 DNA，用于下游应用。

在 DNA 含量很低时，是否成功扩增则取决于试剂的品质。考虑到这点，开发了单细胞 GenomiPhi。对裂解试剂进行优化以完全释放细胞中的基因组 DNA，随后使 DNA 变性，从而实现最佳扩增和覆盖。背景扩增（通常与多重置换扩增 (MDA) 相关）在整个孵育过程中受到抑制，因此仅扩增目标 DNA。

试剂盒中高品质试剂和选配的降解试剂，可确保在各个单独反应前去除任何潜在的 DNA 污染物。此外，我们的生产工艺（包括紫外线和降解试剂）有助于确保所有试剂盒不含任何可检出的核酸污染，并使扩增灵敏度低至 1 fg gDNA。

使用简单工作流程将 fg 转换为 ug

单细胞 GenomiPhi 为全基因组扩增提供了简单的两步工作流程。扩增过程为 2 至 4 小时，具体取决于起始 DNA 量，产量可达 4 至 7 µg。

在全基因组中扩增保持高度一致，因此基因序列与原始 DNA 样品非常接近。此外，由于 Phi29 DNA 聚合酶的校对活性，可确保扩增的高保真度。来自单细胞 DNA 的扩增具备可重现性和有效性，以用于许多下游应用。单细胞 GenomiPhi 已成功用于生成模板 DNA，该 DNA 可用于 SNP 阵列基因分型、CGH 阵列和下一代测序。