RAPD 分析是一种快速检测基因组多态性的技术。使用任意序列的单个短寡核苷酸引物可更易来生成可重现的菌株特异性产物阵列，然后通过凝胶电泳对其进行分析。在这些条件下，仅用 ng 级 DNA 就能在多对基因检测到基因组多态性。RAPD 分析已在许多应用中使用，包括基因图谱分析、菌株多样性检测、群体分析、流行病学以及系统发育和分类学关系分析 (2)。

RAPD 反应采用室温稳定性冻干球，含有所有必要的 PCR 组分（引物除外），浓度已经过优化，适于进行 RAPD 分析。冻干球装在与大多数热循环仪兼容的 0.5 mL 薄壁试管中。每包即用型 RAPD 分析磁珠含有足以进行 100 次单独 RAPD 反应的试剂：RAPD 分析磁珠、对照大肠杆菌 BL21 DNA、对照大肠杆菌 C1a DNA、RAPD 分析引物 2 和说明书（提供来自两种大肠杆菌菌株的 DNA 和 RAPD 分析引物 2 作为对照品，以测定 RAPD 分析磁珠扩增 DNA 和检测多态性的能力）。

RAPD 分析试剂盒包括 Ready-To-Go RAPD 分析型磁珠和六种引物（可与 RAPD 分析磁珠一同使用）。该试剂盒中的各引物都是专为 RAPD 分析而设计的任意 10-聚体。引物以冻干形式提供，可用 500 μL 无菌蒸馏水复溶，最终浓度为 5 pmol/μL。

参考文献

1.Williams, J. G. et al. Nucl.Acids Res.18, 6531 (1990).2.Welsh, J. et al. PCR 2: A Practical Approach, McPherson, M. J., Hames.B. D. and Taylor, G. R., eds., Chapter 11, IRL Press (1995).