Xuri™ 细胞培养

是由摇摆的速度,O2分压,通气速度和细胞生长密度决定的。

  1. 检查输入的参数是否正确
  2. 检查连接是否正常
  3. 用第三方pH计代替袋子的传感器,测定pH值,从而判断是传感器的问题还是机器问题
  1. 通过CO2/碱 控制
  2. 通过酸/碱 控制
  3. 通过CO2控制

在300ml的培养体积下,

  1. T细胞: 每毫升0.5 * 106
  2. NK细胞: 每毫升1 * 106
  3. TIL细胞: 每毫升1 * 106

DO表示的是溶解氧。它测量培养基中氧气含量。在接种细胞之前,DO值应为100%或者95%(5%二氧化碳)并进行校准。随着细胞的生长和氧气的消耗,DO值会相应减少。细胞越多,消耗的氧气就越多。

一般情况下,在不改变其他培养条件的Xuri培养体系下,细胞密度和DO下降呈近似的线性关系。

对出气口过滤器进行加热防止冷凝水堵住。

Xuri设备断联,可能跟电脑的时间设置、防火墙设置、网路设置、接线连接情况等等都有关系。如果确认接线正常,多次重启后仍无法解决,可以联系当地工程师处理。

拆装Xuri托盘时,先将双手扶住托盘两边网上提至倾斜位,再向上滑动托盘即可拆除。

需要定期校准以减少长期使用产生的误差。校准方案在System control – System - Calibration 中有详细的描述,可供参考。

Xuri™ 生长因子和培养基

稳定性数据研究表明,Xuri IL-2在30˚C下7天内仍保持在可接受的生物活性范围内。

不建议将复溶后的Xuri IL-2保存在冰箱中。目前尚无复溶后稳定性的可靠数据。

Xuri IL-2不含载体蛋白。

是的,Xuri IL-2以及在制造过程中使用的成分都是无动物源的。

Xuri IL-2在冻干前经过了无菌过滤。 Xuri IL-2分别按照ISO 13408-2和ISO 13408-3执行标准进行灭菌和冻干。

所遵循的一般流程如下:

  1. 向小瓶中加入1毫升水
  2. 轻轻地涡旋,直到溶解完成
  3. 在室温下静置10分钟
  4. 轻轻地涡旋
  5. 在室温下静置10分钟
  6. 轻轻地涡旋
  7. 在室温下静置10分钟

(注: 轻轻涡旋小瓶,静置10分钟,重复三次,共30分钟的室温孵育时间)。

不可以,Xuri IL-2是用于体外细胞扩增的。应严格按照预期用途使用,超出范围无效。