外泌体

细胞外囊泡在细胞间通讯中发挥着关键作用，并已被证明参与了多种生理和病理过程。 EV 传统上通过超速离心 (UC) 进行纯化，但 UC 存在局限性，包括产量依赖于操作员的操作水平...

细胞分泌的细胞外囊泡 （EVs） 为开发新疗法提供了一种有吸引力的策略，但该领域的进展受到以下几个问题的限制： EVs 的质量因生产细胞的类型和生理状态而异

从细胞培养上清液或血浆中分离细胞外囊泡 （EV）可以通过多种方式完成。量化相对成功的常用措施是：EV 的浓度、非 EV 相关蛋白的纯度、尺寸均一性和最终产品的功能。

本研究提出了一种通过使用阴离子交换法制备高性能外泌体的有效方法。将来自 4 L 培养上清液的细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 细胞外囊泡 (EVs) 通过 220 nm 截止过滤器分为两个群体

尺寸排阻色谱是一种广泛采用的从复杂样品中分离细胞外囊泡的方法。SEC可以有效去除高丰度蛋白质，但通常需要使用多种色谱柱设置进行多次分馏操作。

使用来自人的诱导多能干细胞的细胞外囊泡似乎是一种更安全的干细胞移植的替代方法，因为其可能具有与神经干细胞相似的神经修复特性，且能作为自体或异体产品进行非侵入性给药。