Cytiva 非常重视为客户提供相关信息，使其能够满足监管要求。
这些声明主要涉及生物工艺层析填料产品、细胞培养产品、一次性耗材和过滤产品，并且适用于在 GMP 环境中使用的产品。声明中包含的信息均为我们的材料供应商所提供。
Cytiva 保证材料采购符合特定要求，且材料均从合格供应商处采购。之所以保证如此，是因为我们与供应商保持密切合作，拥有健全的资格认证流程和供应商监控流程（包括对供应商主要材料的持续审计）。
下载声明：
一次性滤芯
- Hydrostripe Supor 过滤器系列
- 呼吸通路过滤器系列
- 细胞治疗产品系列
- 呼吸过滤器系列
- Aquasafe S 系列过滤器
- 呼吸回路和套件系列
- 采用 Versapor RC 系列的 Acrocap 过滤器
- Ultipor 50 系列
- 25mm 32mm Gardian 系列
- TNA 系列
- 采用 Versapor RC 系列的针式滤器
- 采用 Polyscreen 系列的针式滤器
- QPoint 系列
- PTFE 气体过滤器系列
- PF30 系列
- Pall-Aquasafe Showerhandle 系列
- Pall-Aquasafe Mini Plus 系列
- NEO96 系列
- NLF 系列
- IV 和 Acrocap 系列
- IGF1 系列
- Laparoshield 腹腔镜手术烟雾过滤器系列
滤膜
- CytoSep 滤膜
- Emflon 疏水膜
- A-8951 玻璃纤维膜
- 亲水性层压聚醚砜膜
- 亲水性聚醚砜膜
- 亲水性正电荷聚醚砜膜
- 疏水性玻璃纤维介质
- Supor RKC 膜
- Versapor R 膜
- Versapor RC 膜
- Versapor W WA TN 膜
- Versapor WO WA 膜
包装材料符合欧盟委员会第 129/97/EC 号决定和意大利第 116/2020 号法令
欧盟委员会第 129/97/EC 号决定根据欧洲议会和理事会关于包装和包装废弃物的第 94/62/EC 号指令建立了包装材料标识系统。本文档旨在提供有关 Pall 一次性系统以及过滤产品和设备使用的初级、二级和三级包装的详细信息，以帮助客户处理这些材料。
另请注意，我们的目标是减少废弃物对环境的影响并提高可持续性。