这些误解可能会阻碍 MES 成功用于细胞治疗。
为满足合规要求，工艺记录和数据收集越早进行越好。
随着生物制药行业的不断发展，对技术员工的需求也在增加。
本文描述了在临床相关规模下生产原代人类 NK 细胞的工作流程。
一个可适用于商业生产 cGMP 合规的稳健工作流程。
同种异体细胞治疗有望为大量患者带来改变一生的益处。
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