Cytiva 以提供具有高品质性能的产品和服务而感到自豪。我们相信,遵守法规和不断改进我们的流程将使贵方和我们的业务受益。

质量政策

在 Cytiva 内部,我们致力于:

  • 力求我们的客户对所有产品和服务均满意
  • 在提供我们的产品和服务的所有国家/地区遵守与质量、安全性和性能要求有关的法律和法规
  • 持续改进 Cytiva
  • 质量管理系统 (QMS) 的有效性
  • 这些承诺将通过实现予以记录和审查的质量目标、共同遵守六西格玛文化、追求卓越性能以及坚守诚信来实现。

了解有关 BioProcess 产品质量管理的更多信息。

ISO 认证

我们选择了 ISO 9001:2015 作为我们质量管理系统的质量标准。

变更控制流程

作为药品生产质量管理规范 (GMP) 环境中常用产品(如层析介质和生产级过滤产品)的供应商,我们认识到变更控制是质量体系中的一个关键流程,并且是履行对客户的义务、一致提供优质产品的必要步骤。我们的变更控制标准概述了有关 Cytiva 某些指定产品的变更控制流程。

动物来源政策

Cytiva 认识到,通过提供信息来支持客户满足监管要求非常重要。因此,我们的政策规定要告知客户有关 Cytiva 产品生产中所用动物源性组分的信息。

REACh 声明

Cytiva 非常了解 REACh 法规((EC) 第 1907/2006 号),并承诺作为 REACh 法规定义的化学品和物品的下游用户、生产商、供应商和进口商履行相应的义务。

REACh 声明函 – 化学品