G 蛋白偶联受体 (GPCR) 是最大的一类细胞表面药物靶标。 GPCR复合物稳定化方面的进展，以及冷冻电子显微镜 (cryo-EM) 的改进已应用于 GPCR 激动剂的结构辅助药物设计。

NALCN 通道产生的去极化钠 (Na+) 渗透电流调节许多神经元的静息膜电位，从而调节呼吸、昼夜节律、运动和疼痛敏感性。

研究人员对TMEM120A和TMEM120B之间进行了结构比较研究，试图揭示它们在机械感应性能方面的潜在差异。

G蛋白偶联受体GPCRs构成最大的一类膜蛋白，是主要的药物靶点。研究GPCR结构/功能特征的一个严重障碍是需要从质膜中的天然环境中提取受体，再加上GPCR在其溶解所需的去污剂中固有的不稳定性。

生物胺组胺是一种重要的药理介质，参与病理生理过程，如过敏和炎症。组胺-H1受体 (H1R) 拮抗剂是缓解过敏反应症状的非常有效的药物。

G蛋白偶联受体 (GPCR) 是细胞和器官之间信息传递的关键调节因子。尽管如此，我们对GPCR在Apo状态下的行为以及激动剂结合时导致...