帮助您的疗法取得成功-细胞和基因治疗-应用-思拓凡官网

关于细胞疗法自动化生产的 6 个误解

自动化可最大限度地减少人机交互，降低时间和资源要求，从而加快产品的上市速度，降低许多商业化相关的风险和成本。

AAV production in suspension HEK293 cells with single-use bioreactors

How we developed and scaled up transfected HEK293 suspension cell production of AAV — from shake flasks to production bioreactors.

利用微载体生产 AAV

需要大规模 AAV 生产工艺来实现基因疗法的工业化。本客户案例研究描述了在 1 L 生物反应器中进行微载体培养的方法。

CT KC Addressing the challenges of cell therapy starting material

Cytiva’s Cell and Gene Therapy Biology Director, Bill Shingleton, outlines the innovative solutions that help to efficiently preserve, track, monitor, and transport cell therapy materials, from the patient to production and back.

Fibro 层析技术用于 AAV 纯化的优势

Fibro 技术的快速停留时间使得处理时间大大缩短，而回收和纯化性能与亲和填料相似

血液成分分离术差异控制

利用标准化、自动化的血液成分分离术产物管理和 MNC 富集的工艺控制策略，减少细胞疗法生产中的差异。

CT KC Automated bag thawing for CAR-T

CAR T 细胞工艺开发研究

人工、开放式工艺不适用于嵌合抗原受体 (CAR T) 细胞的商业化生产。本研究描述了可根据 GMP 要求和 CAR T 开发人员需求自动调整的封闭式半自动化工艺的开发。

案例研究：慢病毒载体工艺开发

开发可放大的工艺，实现利用稳定悬浮生产方法生产高产慢病毒载体批次。

CBMG and Cytiva collaboration

CBMG accelerates cell therapy manufacturing with Cytiva’s start-to-finish FlexFactory for cellular therapies.

CDMOs and tech providers collaborate to make AAV efficiently

Panel discussion on how working together amplifies individual know-how to ensure client needs are met

在悬浮细胞中生产 AAV 载体的细胞培养工艺开发

用于瞬时转染和可放大性腺相关病毒 (AAV) 生产的 HEK293 悬浮细胞系驯化

一致的脐带血深低温保藏

客户研究表明了无液氮脐带血冷冻的可重现性。

冷冻保存的终点控制

最大限度提高 T 细胞活力的冷冻保存技术

T 细胞冷冻保存是细胞疗法存储和运输中的关键步骤。我们分享了经验证的冷却技术和技巧，以最大限度地提高细胞活力，包括如何快速冷冻细胞及何时停止。

提供无 LN₂ 多袋式冷冻保存

作为一项概念验证研究，其旨在论证对大容量生物样本进行可控冷却可获得较高且一致的解冻后回收率。另一种冷冻保存方法是使用液氮。

用于细胞处理的细胞扩增技术的发展

阅读我们最新的论文和海报，更多地了解关于灌注、振荡技术等方面的知识。

Effective separation of full and empty adeno-associated virus capsids by anion exchange

We have developed a protocol for near complete separation of full and empty viral capsids for recombinant AAV2, AAV5 AAV8, and AAV9 serotypes.

实现冻存管无液氮大容量冷冻保存

用于冻存管大容量生物样品冷冻保存的冷却方案和概念验证研究。利用这种无液氮细胞冷冻方法实现高达 50mL 的高效且一致的解冻后回收率。

旋转接种法基因转移

SpinOculation C-Pro 协议软件提供了一个封闭式自动化的解决方案，用于在 CAR-T 细胞疗法工艺中通过慢病毒转导实现基因转移。

GMP规范下细胞治疗产品的生产

如何以及何时开始

如何优化和放大 AAV 生产：小组讨论

学术界和行业领导者分享关于从技术到工作方式等话题的见解

改善病毒载体的生产

如何应对未来的病毒载体生产，以满足因基因修饰细胞疗法和基因疗法产生的需求。基于对 Phil Vanek 的采访。

需要快速冷却步骤吗？

本研究显示，无论冷冻细胞是否经过快速冷却成核步骤，其结果均具有可比性。

AAV 在临床前细胞疗法研究中的大规模使用

GLP 级病毒载体适用于这些研究，避免了 GMP 级的基础设施成本。

慢病毒载体上游工艺

具有稳定生产细胞系的上游慢病毒载体工艺，可用于商业生产。在 Xcellerex 生物反应器中呈从 5 到 28 L 的线性增长，LV-GFP 产量 ≥10¹⁰ TU/L。

Liquid nitrogen-free cryogenic transport of cell therapies

Cryopreservation plays a critical role in getting cell therapies to patients. Here, we describe a study using the easy, flexible, liquid nitrogen-free VIA Capsule™ system for controlled transport of cryopreserved treatments.

mRNA 疫苗：当前趋势和前景

mRNA 疫苗开发的前景与挑战

Natural killer cells manufacturing

Workflow for NK cell production from apheresis units. Isolation, xeno-free expansion, harvest, and cryopreservation amenable to GMP manufacturing.

Oncolytic adenovirus production

Customer case study describes a robust upstream process and downstream process for oncolytic adenovirus production. Purity of final samples meets regulatory requirements.

Optimize your cell therapy process — a guide to cell thawing

Cell therapy thawing is a complex and critical step in getting treatments to patients in need. We developed this guide to outline the science of thawing and present methods for maintaining cell viability and treatment efficacy.

Optimizing capture and polishing steps in an rAAV purification process

Scalable, cost-efficient, and robust filtration and chromatography-based processes are required for the purification of adeno-associated virus (AAV) in bioprocessing. In this article, we show how we developed an efficient purification process for recombinant AAV (rAAV).

Optimizing recovery on the Sepax™ cell processing system

Review our recent study highlighting a closed and automated process for cell therapy dilution, concentration, and washing steps using the CultureWash C-Pro application on the Sepax C-Pro cell processing system.

产生一致和合规的细胞疗法

已设计一款全新软件平台用于简化细胞疗法工艺。该平台具有多种功能和一个统一的数字空间，以支持生产的一致性和 cGMP 合规。

rAAV production using HEK293 cell line and transfection medium

Improving the performance of a scalable AAV process in Xcellerex™ XDR-10 and XDR-200 bioreactors using HyClone™ peak expression medium

Recombinant adeno-associated virus type 5 production process

A scalable recombinant adeno-associated virus (rAAV) type 5 production process was developed using transfected HEK293 suspension cells.

降低基因疗法的生产成本

在一个行业论坛上，行业领导者门讨论了与降低基因疗法产品成本有关的挑战和见解。

针对基因疗法的可放大 AAV 生产工艺

了解成功将多种血清型放大到 20 L 的 AAV 细胞培养工艺的开发过程

细胞和基因治疗生产中的安全供货

对于寻求细胞和基因疗法的公司而言，建立配备必要设备和方案的完善供应链至关重要。Cytiva 意识到该需求的重要性，并实施了安全供货计划。

Scalable AAV purification process for gene therapy

See how we developed a scalable AAV chromatography and filtration process for AAV purification. And see results from a new viral titer assay for AAV2.

Secure the cell therapy supply chain from bench to bedside

The cryogenic supply chain of cell therapies presents challenges to the delivery of cell samples. Find out about approaches to help mitigate these risks.

Shifting gears: why cell therapy systems are going automatic

Learn why cell processing is moving from manual techniques to new modular, automated technologies.

供应链挑战

克服复杂产品的生产和患者给药方面的挑战对于提供细胞疗法至关重要。在此，两位行业专家就应对供应链挑战的战略提出了实用建议。

TIL 样本采集和处理

可对工作流程步骤实施自动化和标准化，以改善肿瘤浸润淋巴细胞 (TIL) 疗法的结果。