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ÄKTA process™ CFG 层析系统 UV-90 性能
任何层析工艺的关键部分都是鉴别您的产品。流路中可以使用多种不同传感器,例如电导率和 pH 值传感器,但最常用的是紫外 (UV) 传感器。
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成功放大 cGMP 生产的技巧
具体是什么阻碍了生产能力的扩张?对于一个成功的“资本支出”项目,我们需要考虑些什么?
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CDMO 和技术供应商携手共同助力提高 AAV 生产效率
本文中 GEN 将与四位专家分别就CDMO 和技术供应商之间的关系如何加速理论研究向实际生产的转变,以及如何灵活地应对技术挑战展开讨论。
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数十年研究与开发 mRNA 终成正果
一年内两款“新”的mRNA 疫苗相继完成开发、测试和上市销售,这是一项了不起的成就。
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生物制药新浪潮:小核酸药物觉醒时代
新冠疫情极大地加速了全球 mRNA 疫苗的研究和技术转化。
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mRNA 疫苗开发的前景与挑战
COVID-19 疫情期间,Pfizer/BioNTech 和 Moderna 迅速推出了高效疫苗(有效性94-95%),使 mRNA 疫苗成为人们关注的焦点。
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病毒和外泌体纯化:利用core 填料技术
使用core填料技术提高对杂质的去除效率,最大化目标大分子的回收率。
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增加 mRNA 产能以满足不断增长的市场需求
在遭受 COVID-19 带来的巨大的经济和社会动荡及其对生命造成的毁灭性影响之后,制药行业终于有了第一批抗击疫情的工具。
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COVID-19 将奠定未来几年 mRNA 疫苗和治疗领域的发展
技术专家表示,COVID-19 使 mRNA 疫苗成为了一种有效的治疗选择,在可预见的未来为这类疫苗的生产绘制了一幅蓝图。
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客户案例:药明生物开启使用SA25 无菌灌装作业单元
CDMO 药明生物在其 DP4 制剂操作区域中安装了 Cytiva 的 SA25 无菌灌装作业单元,在 2018 年购买该机器后 15 个月,完成了其首次药品生产质量管理规范 (GMP) 批放行。
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- 案例研究:使用 Fibro 进行高通量 mAb 纯化
- 改善生物制药工艺结果的考虑因素
- 如何确保机理模型校准的准确性
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- 双特异性抗体两步纯化方法的优化
- 利用 Fibro 技术实现自动化高通量 mAb 纯化
- mRNA疫苗等领域在工艺开发中面临的挑战
- 细菌有一个天敌:噬菌体病毒
- 大肠杆菌上游工艺的放大(质粒 DNA 的生产)—从 2.5 L 放大至 160 L发酵罐
- 生物反应器的规模放大和缩小:用途和工具
- 纤维层析的动态结合载量
- 推广一次性技术:Fujifilm Diosynth 与 Cytiva 共享见解